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    Dossier: Handicapé

    Le maintien à domicile des personnes à autonomie réduite

    Barbara Fournier

    En résumé, les personnes à autonomie réduite (personnes âgées, handicapées, accidentées) ont besoin de ressources, c’est-à-dire de services à domicile offerts par leur réseau social (famille, amis et voisins) et par différents organismes (gouvernementaux, privés, coopératifs, osbl...) pour se maintenir à domicile. Selon leur condition physique et mentale, les personnes en perte d’autonomie se retrouvent incapables de satisfaire, elles-mêmes, les besoins essentiels de survie.

    Nous avons identifié cinq types de besoins : les soins personnels, les tâches quotidiennes, les tâches domestiques, les activités socioculturelles et le transport. Ainsi, à chaque ensemble de besoins, il existe des services qui permettent de combler les incapacités des personnes à autonomie réduite. De plus, les personnes interviewées nous ont exprimés comment elles réussissent à solliciter des services.

    La situation n’est pas aussi simple qu’elle le semble. Nous avons précisé les difficultés des personnes en perte d’autonomie (la non-acceptation, la solitude) ainsi que les conséquences tant sur la personne elle-même, que sur son réseau social et sur les organismes.

    Par la suite, nous avons mentionné cinq facteurs externes ayant une influence sur le maintien à domicile. D’ailleurs, la socialisation dichotomique des femmes et des hommes, le virage ambulatoire des institutions hospitalières, la spécificité du contexte montréalais, le type de réseau social et les conditions matérielles, ont tous un impact majeur sur la façon dont les gens vivent une diminution de leur autonomie.

    En ce qui concerne le lieu de résidence, les personnes âgées nous ont affirmé leur désir de vivre à domicile. Le fait d’être pris en charge par un membre de la famille semble être privilégié au détriment de l’institution. Toutefois, les relations familiales ne sont pas toujours propices (ou existantes) à la cohabitation.

    Le maintien à domicile des personnes à autonomie réduite
    Barbara Fournier
    Étudiante à la maîtrise en anthropologie
    Université de Montréal

    Plan du texte

    Introduction

    1. La problématique
     
    1.1 La méthodologie
     1.2 Les concepts de base

    2. Les besoins essentiels
     
    2.1 Quels sont les besoins essentiels? Qui les satisfait?

    3. Les conséquences de la perte d'autonomie
     
    3.1 La personne à autonomie réduite
     3.2 Le réseau social
     3.3 Les organismes
      3.3.1 Les organismes gouvernementaux
      3.3.2 Les organismes privés
      3.3.3 Les organismes bénévoles
      3.3.4 Les organismes sans but lucratif (OSBL) et coopératifs

    4. La contextualisation
     
    4.1 Le rapport de genre
     4.2 L'influence du virage ambulatoire sur les services
     4.3 La spécificité du contexte montréalais par rapport aux autres régions du Québec
     4.4 L'influence du réseau social
     4.5 Les conditions matérielles

    5. Les lieux d'hébergement
     
    5.1 Qui demeure à domicile?
     5.2 Les centres spécialisés
     5.3 Vivre chez un membre de la famille
     5.4 Le point de vue des intervenents

    Conclusion

    Répertoire de quelques organismes offrant des services de maintien à domicile

    Source

    Date de création : 2012-04-01 | Date de modification : 2012-04-01
    Informations
    L'auteur

    Barbara Fournier
    Mots-clés
    Services de maintien à domicile
    Extrait
    "Ce rapport de recherche n’a pas la pertinence d’expliquer un phénomène nouveau, mais bien de juxtaposer les discours des intervenant-tes en maintien à domicile et ceux des personnes nécessitant de ces services. Nous avons vu que pour comprendre le maintien à domicile des personnes à autonomie réduite, il nous faut prendre en compte une multitude d’aspects. Nous avons sélectionné les éléments les plus importants selon les interviewé-es."
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